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S 38093 HCl

S 38093 HCl

产品编号 T4087   CAS 1222097-72-4

S 38093 HCl 是一种新型的脑渗透性 H3 受体拮抗剂/反向激动剂。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
S 38093 HCl Chemical Structure
S 38093 HCl, CAS 1222097-72-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 695 现货
5 mg ¥ 1,410 现货
10 mg ¥ 1,980 现货
25 mg ¥ 3,630 现货
50 mg ¥ 5,190 现货
100 mg ¥ 7,350 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,280 现货
其他形式的 S 38093 HCl:
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产品目录号及名称: S 38093 HCl (T4087)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 S 38093 is a novel brain-penetrant antagonist/inverse agonist of H3 receptors.
激酶实验 PI3K inhibition by LY294002 is determined in a radiometric assay using purified, recombinant enzymes with 1 μM ATP. The kinase reaction is carried out for 1 hour at room temperature (24oC) and is terminated by addition of PBS. IC50 values are subsequently determined using a sigmoidal dose-response curve fit (variable slope). CK2 and GSK3β (glycogen synthase kinase 3β) inhibition are established by kinase selectivity screening. LY294002 is tested against the Upstate panel of kinases in 10 μM ATP.[4]
分子量 324.85
分子式 C17H25ClN2O2
CAS No. 1222097-72-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (76.96 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0783 mL 15.3917 mL 30.7834 mL 76.9586 mL
5 mM 0.6157 mL 3.0783 mL 6.1567 mL 15.3917 mL
10 mM 0.3078 mL 1.5392 mL 3.0783 mL 7.6959 mL
20 mM 0.1539 mL 0.7696 mL 1.5392 mL 3.8479 mL
50 mM 0.0616 mL 0.3078 mL 0.6157 mL 1.5392 mL

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Library Books参考文献

1. Guilloux JP, et al. S 38093, a histamine H(3) antagonist/inverse agonist, promotes hippocampal neurogenesis and improves context discrimination task in aged mice. Sci Rep. 2017 Feb 20;7:42946.
Thiethylperazine dimaleate Emedastine S 38093 Chlorprothixene BMY-25271 Levodropropizine MK-0249 Diphenylpyraline hydrochloride

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
神经退行性疾病化合物库 抗癌药物库 GPCR靶点分子库 抑制剂库 药物功能重定位化合物库 疼痛相关化合物库 抗癌临床化合物库 膜蛋白靶向化合物库 神经递质受体化合物库 抗帕金森病化合物库

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

S 38093 HCl 1222097-72-4 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Histamine Receptor Inhibitor inhibitor inhibit

 

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